CÉLULAS Y TEJIDOS DEL SISTEMA INMUNITARIO (Resumen 2)
CÉLULAS
Y TEJIDOS DEL SISTEMA INMUNITARIO
Las células de las respuestas inmunitarias están
presentes normalmente en forma de células circulantes en la sangre y en la
linfa. La organización anatómica de estas células y su capacidad para circular
e intercambiarse entre la sangre, la linfa y los tejidos tiene una importancia
fundamental para la generación de las respuestas inmunitarias. El sistema debe
ser capaz de responder con rapidez a cantidades reducidas de muchos microbios
diferentes que pueden introducirse en cualquier lugar del cuerpo. Ahora bien,
en la respuesta inmunitaria adaptativa, muy pocos linfocitos vírgenes
específicos reconocen y responden a un antígeno. Por último, los mecanismos
efectores del sistema inmunitario adaptativo son responsables de localizar y
destruir microbios en lugares alejados de la zona donde se indujo la respuesta
inmunitaria.
CÉLULAS DEL SISTEMA INMUNITARIO:
- · Fagocitos:
Los fagocitos, entre los que se cuentan los
neutrófilos y los macrófagos, son las células cuya primordial funcionalidad es
comer y eliminar los microbios y deshacerse de los tejidos afectados.
Las respuestas funcionales de los fagocitos en la
protección del anfitrión consisten en una serie de pasos: reclutamiento de las
células en las regiones de infección, reconocimiento de los microbios y
activación por ellos, ingestión de los microbios por el proceso de la
fagocitosis y devastación de los microbios ingeridos.
Neutrófilos:
Los neutrófilos, además denominados leucocitos
polimorfonucleares, son la población más exuberante de leucocitos circulantes y
median las primeras etapas de las actitudes inflamatorias. Los neutrófilos
transitan como células esféricas de unas 12 a 15 μm de diámetro con varias
proyecciones membranarias.
Macrófagos:
Forma madura y diferenciada de los monocitos en
sangre, existen otras series celulares conocida como macrófagos filos o
histiocitos y los macrófagos ambulantes, estos últimos se reúnen en la zona de
infección o inflamación.
- · Células Dendríticas:
Tienen un papel principal en la presentación de
antígenos a los linfocitos T vírgenes y cumplen con funciones primarias de la
inmunidad innata. La respuesta innata de las células dendríticas a los PAMPs es
esencial para las funciones potencializadas por los TLR como producción de
citocinas y moléculas coestimuladoras.
Células Dendríticas Plasmocitoides:
Su origen en la médula se da a partir de células
hematopoyéticas del tipo linfoide y se suelen encontrar en las áreas de
linfocitos T del bazo, ganglios linfáticos y tejido linfoide asociado a las
mucosas.
Se caracterizan por su tendencia en reconocer los
ácidos nucleicos presentes en los virus intracelulares y la producción de
interferones tipo 1 o α en señal de respuesta. Poseen abundante TLR endosómico,
responsable del reconocimiento.
- · Linfocitos Citolíticos Naturales (NK):
Linfocitos
diferentes a los linfocitos B y T, los NK median las respuestas de la inmunidad
adaptativa. Son capaces de ejercer función citolítica sin realizar expansión y
diferenciación clonal; no registran receptores de distribución clonal, sino,
codificados por ADN en línea germinal. En sangre se reconocen como células con
expresión en membrana de CD56 y ausencia de CD3.
Receptores Inhibidores:
Es la estructura tirosínica de inhibición del receptor
inmunitario (ITIM), LOS CUALES SE unen a moléculas que bloquean las vías de
transmisión de señales de los receptores activadores. La mayoría de estos
receptores son del tipo de inmunoglobulina del linfocito citolítico (KIR) que
se unen a moléculas de clase I del MHC.
Receptores Activadores:
Su principal función es el reconocimiento de un grupo
heterogéneo de ligandos; al igual que los receptores mencionados anteriormente,
la mayoría de estos receptores presentan en su cola citoplasmática una
estructura, sin embargo, aquí hará presencia la estructura tirosínica de
activación del receptor inmunitarios (ITAM), estas promueven las señales de
muerte de la célula diana y secreción de citocinas.
Los NKG2D de las lectinas tipo C, se unen a MIC-A y
MIC-B, y se encuentran en células infectadas por virus y tumorales, más no
células normales. Las citocinas aumentan la capacidad de receptores
activadores, como; IL-12, IL-15, IL-18 y IFN1.
Las principales funciones de los
linfocitos NK son:
- ü Matar
a células infectadas
- ü Activación
de macrófagos para que destruyan a los microbios fagocitados.
- ü Proteínas
mediadoras de la muerte celular de células diana en gránulos de los NK.
- ü Poseen
dos tipos de moléculas: Las perforinas y las granzimas. La primera facilita la
entrada de la segunda a las células.
Linfocitos
T y B con especificidades limitadas del receptor para el antígeno:
Son grupos que tienen una diversidad muy escasa,
porque se recombinan los mismos segmentos génicos de ADN del receptor para el
antígeno en cada clon y hay oca o ninguna modificación en las secuencias de
unión.
- __Linfocitos T:
Linfocitos NKT y Linfocitos Tγδ: Residen
en los tejidos y en la sangre, se diferencian de otros linfocitos T por su repertorio
limitado de receptores, pueden detectar antígenos no peptídicos, como los glucolípidos
bacterianos y metabolitos animo fosforilados.
Linfocitos T intraepiteliales: En
la epidermis de la piel y en el epitelio mucoso, entre sus funciones destacan,
la defensa, secreción de citocinas, activación de fagocitos y muerte de células
infectadas.
- __Linfocitos B:
Linfocitos B B-1: Responsables
de la producción de IgM sérica cuando eciste una aparente ausencia de
estimulación antigénica. Se encuentran en la cavidad peritoneal y pleural;
tienen la capacidad de liberar anticuerpos espontáneamente, implicados en la
remoción de células envejecidas y apoptóticas, en mecanismos de inmunomodulación
y resistencia a infecciones.
Linfocitos B de la zona marginal del Bazo:
Provienen
de las células progenitoras de la médula ósea para luego aposentarse en la zona
marginal del bazo. Al ser células no recirculantes cumplen con la función del
reconocimiento de bacterias que pasas rápidamente a la sangre. No producen
linfocitos B de memoria y se encargan de la producción principalmente de IgM y
IgG.
- __Anticuerpos Naturales:
Inmunoglobulinas producidas por un subgrupo de
linfocitos B, poseen un número limitado de especificidades, sin exposición clara
a antígenos. Son específicos ante moléculas glucídicas o lipídicas, pero no
proteicas.
INMUNIDAD ADAPTATIVA
Encargado de la defensa de tipo especifica frente a
distintas moléculas, además, se le conoce así debido a su naturaleza “exposición
para especialización”. Sus principales componentes son los linfocitos B y T,
teniendo la capacidad de diferenciarse para actuar de manera específica.
Características de las Respuestas Inmunitarias
Adaptativas
Especificidad: Capacidad
de reconocer y responder a distintos antígenos, incluso a pequeñas partes de
una determinada molécula. Confiere a los receptores de membrana la habilidad de
distinguir las diferencias sutiles entre una molécula y otra.
Diversidad: Repertorio
linfocitico, contiene la información necesaria para dar una respuesta hacia un antígeno
previamente contactado, en un futuro
Memoria: Explica
la capacidad del sistema, de generar una respuesta mucho mayor ante la
exposición a una molécula a la que previamente ha sido expuesto.
Expansión Clonal: Suscita
una exposición a un antígeno ya conocido, todas estas células proliferadas
poseen receptores idénticos para el antígeno que estimuló la respuesta
(clones).
Especialización: Asegura
que la respuesta inmunitaria que ocurra sea la más eficaz frente al
microorganismo que en su momento se encuentra atacado.
Contención y Homeostasis: La homeostasis da como resultado a la contención y eliminación del agente antigénico que estimulo a la respuesta inmune.
Falta de reactividad frente a lo propio: Hace alusión a la capacidad del sistema inmune de no reaccionar a los antígenos propios de nuestro organismo.
Tipos de Respuestas Inmunitarias
Adaptativas
Inmunidad Humoral: Se
encuentra mediada por anticuerpos, también llamados inmunoglobulinas (Ig),
estos polipéptidos tienen la capacidad de reconocer, unirse y neutralizar
microorganismos, haciéndolos vulnerables a mecanismos efectores. Es la
principal defensa contra microorganismos extracelulares.
Inmunidad Celular: Combate
microorganismos intracelulares, como los virus. La función fagocitaria de
ciertas células que por sí solas no pueden erradicar un microorganismo
interiorizado que se resiste.
RECONOCIMIENTO
Primera señal para la activación de los linfocitos,
donde las células dendríticas reconocen al antígeno mediante Complejo Mayor de
Histocompatibilidad (MHC), y se lo presenta a los linfocitos T vírgenes. Los
linfocitos T CD4 y CD8 solo reconocen complejos péptidos unidos al MHC.
Una vez la célula dendrítica ha capturado al antígeno,
migraran a la zona de linfocitos de los ganglios linfáticos. Las células
dendríticas presentan péptidos derivados de antígenos proteicos interiorizados
por endocitosis, asociados a moléculas de la clase II del MHC a los linfocitos
T CD4 vírgenes, mientras que los péptidos se muestran por moléculas del MHC clase
I a los linfocitos T CD8.
COESTIMULACIÓN:
Participan las APC, y están destinadas a regular la diferenciación
y proliferación de los linfocitos T vírgenes, provocando así, la segunda señal.
Sin esta fase los linfocitos que reconocen a los antígenos morirían por
apoptosis o entrarían en anergia, el cual es el estado de falta de reactividad
prolongada. Los principales coestimuladores se engloban en la familia B7:CD28.
El CD28 genera señales que promueven la supervivencia, proliferación y
diferenciación de los linfocitos T específicos.
Dado que los linfocitos ya expresan dichas moléculas
en superficie, se continuará con su secreción, siento esta la principal
interleucina 2, el cual es un factor de crecimiento, supervivencia y
diferenciación; su acción la realiza de manera autocrina y paracrina, y se
secretan de 1 a 2 horas después del reconocimiento del antígeno, actuando de forma
rápida y corta, por lo cual se declina a las 24 horas.
DECLINACIÓN DE LA RESPUESTA
La eliminación del antígeno lleva a la disminución de
la respuesta efectuada por el linfocito T, esto se produce debido a la reducción
de proteínas antiapoptósicas en la célula T, y su privación del factor de
crecimiento activara a los detectores celulares del estrés, activando así la vía
mitocondrial o intrínseca de la apoptosis.
- Cañarte Alcívar, J. A. (2019). Inmunología básica, un enfoque integral. Ambato, Ecuador: Ciencia Digital
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